CAUSADO POR:
Puede haber agenesia mülleriana pura con desarrollo cromosómico y gonadal normal con producción hormonal femenina normal y estructuras uterinas variables.
Insensibilidad a los andrógenos con un defecto en el receptor de andrógenos en individuos 46,XY que desarrollan genitales externos femeninos y, debido a que producen una sustancia inhibidora de Müller, NO HAY útero, cuello uterino ni los dos tercios superiores de la vagina.
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