Las anomalías del desarrollo del SC caudal incluyen espina bífida oculta; filum terminale apretado o engrosado; malformaciones del cordón dividido (también conocidas como diastematomielia, diplomielia ); quistes neuroentéricos; senos dérmicos; agenesia sacra/regresión caudal; y malformaciones lipomatosas tales como lipoma lumbosacro, leptomielolipoma, lipomielomeningocele y filum adiposo. Estas anomalías pueden conducir a la inmovilización del SC, que, a su vez, puede provocar un deterioro neurológico progresivo secundario a la tracción del cono medular y la lesión isquémica resultante.
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