Las anomalías congénitas, aisladas o como parte de un síndrome congénito, ocurren en 10 % de los niños con WT.
El síndrome WAGR (WT, aniridia, malformación genitourinaria, retraso mental) es un síndrome genético raro asociado con un defecto cromosómico en 11p13.
Los niños con síndrome WAGR tienen un riesgo 30 % mayor de desarrollar WT que un niño normal. Debido a la presencia de aniridia, a la mayoría de los niños con síndrome de WAGR se les diagnostica al nacer.
Los niños con WAGR representan alrededor del 0,75 % de todos los niños con WT
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