El síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos (aspecto y genitales externos femeninos normales, con cariotipo XY) es infrecuente (1 de cada 20.000-60.000 nacidos vivos).
Se deben biopsiar (y preservar) las gónadas anómalas en un saco herniario. La fenotipificación, la determinación del gen del receptor de andrógenos (AR) y la ecografía abdominal pueden ser estudios complementarios útiles.
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