afalia congénita

Agenesia peneana. La afalia congénita es rara. incidencia de 1 en 10 millones a 30 millones. 

resultado: falla parcial o completa del desarrollo del tubérculo genital. 

cariotipo 46,XY y la uretra suele desembocar en el margen anal o recto. 

Las anomalías asociadas comunes pueden incluir criptorquidia, anomalías renales, RVU, anomalías anales y anomalías cardíacas. 

Cuanto más proximal es la comunicación uretral, mayor es la incidencia de anomalías asociadas y de mortalidad neonatal.

la evidencia reciente de que la persistencia de la identidad de género masculino puede ocurrir a pesar de la reasignación de género femenino hace que sea imperativo que un equipo dedicado a los trastornos de la diferenciación sexual, incluidos urología, endocrinología y psiquiatría, realice una consideración cuidadosa antes de obtener el consentimiento informado completo de la familia. 

La discusión sobre el mantenimiento de la asignación de género masculino con la construcción posterior de un neofalo junto con las limitaciones cosméticas y funcionales de este enfoque debe incluirse en el consentimiento informado-