Agenesia vaginal
La agenesia vaginal, conocida como síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, es una anomalía rara que afecta aproximadamente a 1 de cada 5000 a 10 000 mujeres.
. Se han descrito dos tipos diferentes de síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser; en la variedad típica (tipo A) las pacientes tienen restos uterinos simétricos y trompas de Falopio normales .
Los casos con la forma atípica (tipo B) se presentan con yemas uterinas asimétricas o trompas de Falopio anormalmente desarrolladas. El cirujano debe ser consciente de las diferencias entre los dos tipos porque la mayoría de los hallazgos asociados en otros órganos o sistemas ocurren en pacientes tipo B
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