WT1 | 11.13 | Funciones supresoras de tumores en el desarrollo renal normal | Síndrome de WAGR Deleciones Mutación puntual de Denys-Drash |
WT2 | 11p15.5 | Varios loci de genes IGF-2 Crecimiento celular y codifica un factor de crecimiento embrionario que se expresa en gran medida en el riñón fetal y la impresión genómica WT | Síndrome BWS Impronta genómica |
Gen de la proteína β1 asociada a la cadherina 3p21 Proteína de adhesión celular que también se asocia con miembros de la familia de factores de transcripción T-cell factor (TCF) para promover la expresión de genes relacionados con el crecimiento, como c - MYC y CYCLIN D1 Altamente correlacionado con los genes WT1
WTX | Xq11.1 | WTX inhibe la transducción de la señal Wnt para promover la modificación y degradación postraduccional | Desconocido |
Genes familiares de Wilms | 17q y 19q13.3-q13.4 | Desconocido | Desconocid |
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