La enfermedad de von Willebrand (vWD) es un trastorno de la coagulación hereditario que se caracteriza por sangrado mucocutáneo, un tiempo de sangrado prolongado (BT) y un nivel reducido del factor funcional de von Willebrand (vWF).
Disminución del nivel del factor procoagulante VIII (FVIII) y la actividad del cofactor de ristocetina (FVIII:RCoF).
Se ha informado vWD adquirida en pacientes con WT y otras neoplasias malignas y tiene implicaciones importantes para el cirujano.
WT encontró que la incidencia de vWD adquirida fue del 8 %. 1
Se desconoce el mecanismo de la vWD adquirida en WT. Se ha informado adsorción tumoral de vWF en otras neoplasias malignas; sin embargo, esto no se observó en los casos de WT donde el sangrado intraoperatorio fue significativo.
No hay comentarios:
Publicar un comentario