Los neuroblastomas quísticos son relativamente raros y, a menudo, se identifican en los exámenes de ultrasonido prenatales.
Ocurren característicamente en la glándula suprarrenal y casi todos se diagnostican en la primera infancia
Pocos están calcificados y solo el 10% se asocia con elevación de los niveles urinarios de VMA y HVA. 169 Muestran un comportamiento benigno y un resultado favorable.
Cierta evidencia sugiere que a menudo retroceden y experimentan una involución espontánea.
observación, control ecográfico seriado durante los primeros meses de vida.
La resección quirúrgica debe reservarse para los tumores que no retroceden o que aumentan de tamaño. Rara vez se requiere quimioterapia adyuvante después de la resección.
El Children's Oncology Group (COG) ha realizado un estudio prospectivo de observación (< 16 ml, si es sólido, o < 65 ml, si es quístico).
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