Niños en riesgo de desarrollar WT.
Incluye niños con síndromes genéticos como BWS, hemihipertrofia idiopática (IHH), WAGR, DDS y síndrome de Perlman.
El examen de ultrasonido renal es la modalidad preferida para detectar WT.
Ampliamente disponible, no invasivo, no HAY exposición a la radiación y, no requiere uso de sedantes.
escanear a los niños cada 3 o 4 meses.
ofrecer vigilancia a los niños que tienen un riesgo mayor al 5% de WT.
Los niños con síndrome de Perlman tienen un riesgo significativamente mayor de WT; por lo tanto, se justifica la vigilancia específica para WT.
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